聚丙烯酰胺降解菌株的分离和筛选

  观察样品富集后的菌液在第二次平板划线分离时各接种菌落在24h和48h的生长情况。所分离的各菌株在分离培养基上的生长状况差异较大，选取其中的11株生长较快，且其菌落湿润、圆整、表面光滑、边缘整齐、凸出且个体较大的菌落进行初筛实验。

  初筛从样品中分离出的11种菌株中，选取生长旺盛的菌株进行初筛实验。其中将编号为1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11号的菌株分别接入到50mL液体筛选培养基中进行培养实验，接种液置于30°C恒温摇床(120r·min-1)培养72h。然后目测培养基混浊程度。聚丙烯酰胺降解菌株的初筛实验结果见表1。

  由表1可见，3、4、5、8、11号菌株能够在以聚丙烯酰胺为唯一的碳源，氮源中生长，可以初步判断这5种菌株具有一定聚丙烯酰胺降解能力。2.2.2复筛将初筛选出的5种菌株分别接种到50mL的液体筛选培养基中，在30°C恒温摇床培养72h。测定各菌株的培养菌液接种后培养前后聚丙烯酰胺的浓度，计算出聚丙烯酰胺降解率